Fondé en Janvier 2008, le Groupe de Recherche Action Santé (GRAS) est un institut de recherche de droit privé de référence internationale basé à Ouagadougou au Burkina Faso. Il jouit de l'autorisation 2020/0000669/MESRSI/SG/DGRSI du 25 Juin 2020, faisant de lui un institut pionnier autonome œuvrant dans le domaine de la recherche clinique et biomédicale, agréé par le Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique et de l'Innovation du Burkina Faso. Dotée d'une richesse qualitative en personnel de recherche, le GRAS se donne pour principale motivation de booster la contribution du secteur privé dans la recherche en santé au côté du secteur public.
➡️ VISION:
✓ le GRAS Burkina ambitionne de devenir un pôle d'excellence dans la recherche biomédicale et opérationnelle en Afrique de l'Ouest.

➡️ PRINCIPALES MISSIONS :
✓ Contribuer par le biais de recherches innovantes en santé, à la résolution des problèmes de santé publique et par ricochet, à l'amélioration de la santé des populations ;
✓ Contribuer au renforcement des compétences des acteurs de la recherche en Santé.

➡️ SERVICES ET EXPÉRIENCES :
* La Recherche Biomédicale
✓ Les essais cliniques ( Vaccin et médicaments )
- Le développement des protocoles de recherche clinique ;
- La conduite des études cliniques.
✓ La conception et la conduite des études fondamentales ;
✓ La conception, la mise en œuvre et l'évaluation des stratégies de lutte contre contre les maladies :
- Conception, la mise en œuvre et évaluation des programmes de prise en charge intégrée au niveau communautaire des maladies de l'enfant ( paludisme, pneumonie, diarrhée, malnutrition ),
- La conception, la mise en œuvre et l'évaluation des projets et programmes au niveau des centres de santé.
✓ La suivie et l'évaluation des projets et programmes de santé ;
✓ Le Marketing social et la communication pour le développement en Santé:
- La conception des plans et outils de communication pour le changement de comportement ;
- Les études de marché des médicaments et des dispositifs médicaux.
* L'ASSURANCE QUALITÉ DES ESSAIS CLINIQUES:
✓ La sélection des sites des essais cliniques ;
✓ L'obtention des documents éthiques et réglementaires ;
✓ Le suivi et l'évaluation des projets et programmes de santé ;
✓ La préparation du fichier d'investigateur et la mise en place des différentes procédures;
✓ La conduite des visites
de monitoring clinique :
- Les Visite de Qualification
- Les visites d'initiation du site ;
- Visite de Suivi de routine ;
- Les visites de clôture;
- La gestion du site
* LA GESTION DES DONNÉES DE RECHERCHE CLINIQUE:
✓ La conception des cahiers d'observation
✓ La conception des bases de données électroniques (eCRF) ;
✓ La saisie des données ( en simples ou en double entrée )
* LES RENFORCEMENTS DES COMPÉTENCES
* LES PATHOLOGIES. D'INTÉRÊT
* UN PANEL D'EXPERTS